Agenția Medicamentului confirmă: Sputnik V și alte două vaccinuri au fost autorizate

Pe data de 26 februarie curent a fost desfășurată ședința Comisiei Medicamentului pe lângă Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, în timpul căreia s-a decis autorizarea condiționată a vaccinurilor utilizate în prevenirea SARS-CoV-2 (Covid-19), cu emitera Certificatelor de Înregistrare cu termen de 1 an și cu solicitarea prezentării studiilor postautorizare privind siguranța și studiilor postautorizare privind eficacitatea.

Foto: UNIMEDIA

Prin urmare, s-a hotărât autorizarea condiționată a vaccinurilor incluse de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) în Lista de utilizare în urgențe (Emergency Use Listing – EUL): Pfizer/BioNTech și AstraZeneca, dar și a vaccinului Gam-COVID-Vac, Vaccin vector combinat pentru prevenirea infecției cu coronavirus indusă de SARS-CoV-2 (Sputnik V).

Potrivit unui comunicat de AMDM, autorizarea condiționată a vaccinurilor creează oportunitatea de a iniția procesul de imunizare a populației.

Lidersul PSRM, Igor Dodon, a declarat astăzi că în țară a fost înregistrat oficial vaccinul rusesc împotriva Covid-19, Sputnik-V, iar primul lot va sosi în țară curând.

Totodată, Ministerul Sănătății a anunțat astăzi că în cel puțin 3 zile primul lot de vaccin va ajunge în R. Moldova. Este vorba despre 14 mii de doze AstraZeneca oferite pe platforma COVAX.

Anterior termenul a fost amânat de două ori.


Pub