ADN-ul fetiţei, pe nume Mila Makovec, a fost utilizat în procesul de creare a medicamentului.
Medicii care o tratează pe Mila au declarat că acest caz a grăbit dezvoltarea medicamentelor personalizate cu cel puţin zece ani, conform unui articol publicat de The Colorado Sun, scrie Agerpres.
Mama fetiţei, Julia Vitarello, a observat simptomele fiicei sale la vârsta de trei ani şi a vizitat o sută de medici şi terapeuţi în decurs de trei ani, însă fără niciun folos.
Vitarello a apelat apoi la reţelele de socializare pentru a strânge fonduri în vederea găsirii unui leac pentru afecţiunea fiicei sale, ceea ce a condus la apariţia Mila's Miracle Foundation şi la strângerea sumei de 3 milioane de dolari.
Timothy Yu, specialist în neurogenetică la Spitalul de Pediatrie din Boston, a fost cel care a creat medicamentul.
La începutul anului 2017, după ce a văzut apelul publicat de Vitarello pe Facebook, Yu a luat legătura cu ea şi a adunat o echipă cu scopul de a o ajuta pe Mila. Între timp, mama fetiţei a găsit o companie producătoare de medicamente din California care putea realiza rapid medicamentul.
Însă, în ciuda eforturilor, starea fetiţei s-a deteriorat, iar prognosticul nu este favorabil, au declarat medicii pentru The Colorado Sun.
Potrivit legislației, suntem obligați să cenzurăm comentariile ce incită la ură, reprezintă atac la persoană sau conțin cuvinte necenzurate.
Vă îndemnăm la discuții decente!